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Studio Scientifico · EWMA 2026

Ulcere sclerodermiche del piede

Efficacia di una medicazione bioattiva e proposta di un nuovo modello di stratificazione del rischio

Autore: Dott.ssa Lavinia Cacciatore
Pubblicazione: Luglio 2026
European Wound Management Association

EWMA 2026

Presentazione scientifica dedicata alle ulcere sclerodermiche del piede.

BREMA · GERMANIA
Autore Dott.ssa Lavinia Cacciatore
Data Luglio 2026
Conferenza EWMA 2026
Sede Brema, Germania

Due obiettivi, un nuovo approccio

Questo studio persegue un duplice obiettivo: valutare l'efficacia clinica di una medicazione bioattiva contenente Triticum vulgare (TVE) e polihexanide nel trattamento di ulcere digitali non infette in un paziente con sclerosi sistemica (Sc).

Il secondo obiettivo è proporre – per la prima volta – un modello di stratificazione del rischio specifico per il piede sclerodermico, attualmente assente in letteratura.

Focus dello studio

Medicazione bioattiva e ScleroFoot Risk Assessment Tool: due elementi integrati per una gestione più personalizzata.

Un caso clinico seguito nel tempo

È stato condotto uno studio di caso su una donna di 61 anni affetta da sclerosi sistemica e ulcere digitali non infette a basso essudato.

Pulizia Ogni 48 ore con detergente a base di TVE e spray a base di polihexanide.
Sbrigliamento Sbrigliamento selettivo della lesione.
Medicazione Applicazione di garza bioattiva impregnata.
Monitoraggio Monitoraggio clinico settimanale.
Documentazione Documentazione fotografica e misurazione dell'area della ferita.
Dolore Valutazione del dolore mediante scala VAS.

ScleroFoot Risk Assessment Tool

Parallelamente al trattamento è stato applicato un nuovo strumento multidimensionale per la stratificazione del rischio del piede sclerodermico.

Anamnesi Anamnesi del paziente e sottotipo di malattia.
Comorbidità Comorbidità e presenza di vasculopatia periferica.
Esame del piede Alterazioni biomeccaniche e cutanee.
Diagnostica Capillaroscopia, ABI e Doppler.
Calzature e scarico Valutazione delle calzature e delle modalità di scarico.
Sistema di punteggio Classificazione in rischio basso, moderato, alto o critico.

I risultati clinici

L'ulcera trattata dal 12 luglio al 1 agosto ha mostrato una guarigione quasi completa in tre settimane, accompagnata da una significativa riduzione del dolore.

3

Settimane

Tempo nel quale l'ulcera ha raggiunto una guarigione quasi completa.

1,4

mm / settimana

Velocità di guarigione registrata durante il trattamento.

6 → 2

VAS del dolore

Riduzione del dolore rilevato durante il percorso terapeutico.

Follow-up

Nessuna recidiva è stata osservata durante il follow-up di 2 mesi.

Un rischio moderato

Lo strumento ScleroFoot Risk Assessment Tool ha classificato il paziente come a rischio moderato.

Questa classificazione ha consentito di impostare una strategia personalizzata di trattamento e prevenzione, integrando le diverse componenti considerate dal modello multidimensionale.

Medicazione bioattiva vs. trattamento standard

Il caso è stato confrontato retrospettivamente con un'ulcera precedente trattata mediante medicazione standard.

Periodo
Trattamento
Velocità di guarigione
12 luglio – 1 agosto
Medicazione bioattiva
1,4 mm / settimana
23 febbraio – 5 aprile
Medicazione standard
0,5 mm / settimana
Osservazione

Il confronto retrospettivo ha mostrato una guarigione più lenta dell'ulcera precedente trattata con medicazione standard.

Un nuovo approccio alla gestione del piede sclerodermico

Questo caso dimostra il valore clinico di una medicazione a base di TVE e polihexanide e introduce il primo modello strutturato di stratificazione del rischio per il piede sclerodermico. Questo strumento può migliorare la prevenzione mirata, supportare l'assistenza multidisciplinare e contribuire a ridurre le complicanze come l'amputazione. Si raccomanda un'ulteriore validazione.

Approfondisci lo studio

Scarica il documento completo per approfondire lo studio sulle ulcere sclerodermiche del piede, la medicazione bioattiva e il modello ScleroFoot Risk Assessment Tool.